تالاسمی چیست ؟

تالاسمی یک بیماری ارثی خونی است که باعث کم خونی خفیف یا وخیم می شود . این کم خونی به خاطر کاهش هموگلوبین و کمتر بودن گلبول های قرمز خون از حد نرمال می باشد .
هموگلوبین جز انتقال دهنده اکسیژن در سلول های قرمز است . هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است . اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد ، سلول های خونی به طور کامل شکل نمی گیرد در این صورت توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد و در نتیجه نوعی کم خونی در بدن ایجاد می شود که ممکن است تا پایان عمر همراه فرد باشد .

همچنین بخوانید:عضوهایی از بدن که بدون آنها هم قادر به زندگی خواهید بود

تالاسمی از والدین به نوزادان از طریق ژن ها منتقل می شود .
هم زنان هم مردان در خطر ابتلا به آن قرار دارند .

در انواع شدید تر تالاسمی ، مثل آنمی کولی ، کم خونی شدید در اوایل کودکی در فرد دیده می شود و شامل موارد زیر است :
خستگی و ضعف
رنگ پریدگی و زردی پوست
برآمدگی شکم ، بزرگ شدن طحال و کبد
ادرار تیره
ناهنجاری استخوان صورت و رشد ضعیف

تالاسمی از طریق آزمایش کامل خون (CBC) و تحقیقات بر روی هموگلوبین فرد تشخیص داده می شود .

تالاسمی چگونه درمان می شود ؟

افراد مبتلا به نوع متوسط بیماری ( مثل تالاسمی اینترمدیا ) گهگاه به تزریق خون نیاز دارند .
افراد مبتلا به تالاسمی های شدید تر ، این بیماران با تزریقات مکرر خون ، درمان کی لیت آهن و پیوند مغز استخوان مورد درمان قرار می گیرند .

اگر شما مبتلا به تالاسمی خفیف تا شدید هستید باید از بدنتان مراقبت های اساسی کنید .
برنامه درمانی خود را دنبال کنید . مداوم برای چکاپ و معاینه به پزشک مراجعه کنید .
اگر تزریق خون انجام می دهید باید از استفاده ی ویتامین ها یا سایر مکمل های حاوی آهن خودداری کنید .
برای جلوگیری از ابتلا به بیماری ها ، هرساله واکسن آنفلوانزا و ذات الریه را انجام می دهید .

 

منبع : سلامت پزشکی